Enora, petite fille de 6 mois, polyhandicapée, rêve un jour de marcher, de parler, d'attraper des objets, d'avoir une vie dont toutes les petites filles rêvent...
Enora souffre d'une maladie orpheline rarissime (prévalence 1/1 000 000) probablement d'origine génétique (tests en cours): l'hypoplasie ponto-cérébelleuse. Elle est également touchée au niveau ophtalmique avec une atrophie des ses 2 nerfs optiques.
Cette maladie engendre un profond retard sur le développement psychomoteur.
Les jalons de développement (tenue assise, ramper, marche, langage, propreté...) sont, pour ces enfants, très rarement atteints. Aucun traitement n’existe et c’est donc grâce à des séances de rééducation neuro-motrices que des progrès peuvent être constatés. En somme, une vie de combat et d’efforts permanents pour l'enfant comme pour sa famille.
L’association « ENORA TOUS AVEC TOI » a pour objet de récolter des fonds afin de :
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